Desde el 2014, FECHER se ha encargado de visibilizar en la palestra nacional los desafíos y políticas públicas en los diversos medios, escritos y de televisión abierta, destacando a las enfermedades raras, huérfanas o poco frecuentes en Chile.

TVN  Esto no tiene nombre, La marcha de los invisibles.
FECHER en el congreso
Entrevista
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Prensa Escrita. 
LEY RICARTE SOTO NO CONTEMPLA LA COBERTURA DE LAS ENFERMEDADES RARAS.
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VICTIMAS DE ENFERMEDADES RARAS ALEGAN POR LEY RICARTE
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ES UN PRIVILEGIO TENER SALUD Y ESO NO PUEDE SER.
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